■ 임시주주총회 소집 통지 안내 ■
주식회사 셀트리온헬스케어는 상법 제363조 및 정관 제25조에 의거하여 임시주주총회를 아래와 같이 개최하고자 합니다.
- 아 래 -
1. 일 시 : 2023년 10월 23일(월) 오전 10시
2. 장 소 : 인천광역시 연수구 컨벤시아대로 153 쉐라톤 그랜드 인천 호텔 3층 그랜드볼룸
3. 회의 목적사항
가) 보고사항
제1호 : 감사보고
나) 의결사항
제1호 : 합병 계약서 승인의 건
임시주주총회 관련 자세한 사항은 'NEWS&PR' - '공지사항' 페이지에서 확인바랍니다.
BUSINESS지속 가능한 성장을 위해 노력하고 있습니다
셀트리온헬스케어는 고품질의
바이오의약품 공급을 통해 인류의 삶을
더 건강하고, 행복하게 바꿀 것입니다.
셀트리온헬스케어는 전 세계 30개 이상의 글로벌 파트너사들과 함께
110여 국가에 바이오의약품을 판매하고 있습니다. 또한 미국, 유럽 등
의료 선진시장에서의 판매 경험과 노하우를 바탕으로 자체 의약품
유통망을 구축해 질병으로 고통받는 환자들에게 고품질의
가격 경쟁력을 갖춘 바이오시밀러를 공급하고 있습니다.
PRODUCTS
Remsima®
Remsima®는 2013년 8월 유럽의약품청(European Medicines Agency, EMA)과 2016년 4월 미국 식품의약국(Food and Drug Administration, FDA)의 승인을 받은 인플릭시맙(Infliximab) 바이오시밀러입니다. Remsima®는 류마티스 관절염, 강직성 척추염, 궤양성 대장염, 성인 크론병, 소아 크론병, 건선 등의 치료에 사용됩니다.
세계 최초 항체
바이오시밀러
PRODUCTS
Truxima®
Truxima®는 2017년 2월 유럽의약품청(European Medicines Agency, EMA)과 2018년 11월 미국 식품의약국(Food and Drug Administration, FDA)의 승인을 받은 리툭시맙(Rituximab) 바이오시밀러입니다. Truxima®는 림프종, 만성 림프구성 백혈병, 류마티스관절염 등의 치료에 사용됩니다.
세계 최초 항체
바이오시밀러 항암제
PRODUCTS
Herzuma®
Herzuma®는 2018년 2월 유럽의약품청(European Medicines Agency, EMA)과 2018년 12월 미국 식품의약국(Food and Drug Administration, FDA)의 승인을 받은 트라스투주맙(Trastuzumab) 바이오시밀러입니다. Herzuma®는 HER2 과발현된 전이성 유방암, 초기 유방암, 전이성 위암 등의 치료에 사용됩니다.
항체 바이오시밀러
항암제
PRODUCTS
Remsima®SC
Remsima®SC는 2019년 11월 유럽의약품청(European Medicines Agency, EMA)의 승인을 받은 인플릭시맙(Infliximab) 바이오 의약품입니다. Remsima®SC는 류마티스 관절염, 성인 크론병, 성인 궤양성 대장염, 성인 강직성 척추염, 성인 건선성 관절염, 성인 건선 등의 치료에 사용됩니다.
세계최초 인플릭시맙
피하주사제형
