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주주님께 드리는 글


■ 최근 조 바이든 미국 대통령이 서명한 '국가 생명공학 및 바이오 제조 구상' 행정명령 관련 주주님들의 문의가 많아져 아래와 같이 설명 드립니다.

 

■ 셀트리온그룹은 발표된 행정명령 상세안을 검토했으며, 현재까지 당 그룹에 미치는 영향은 미미한 것으로 판단하고 있습니다.

 

■ 셀트리온그룹은 자체 개발한 항체 치료제 위주의 제품을 판매하고 있으며, 일부 언론과 전문가들이 우려하는 위탁생산(CMO) 분야의 사업 비중은 매우 작습니다.

 

■ 2023년 이후 미국시장에서 출시될 제품은 셀트리온헬스케어 미국법인을 통해 직접판매 방식으로 판매될 예정입니다. 


■ 셀트리온그룹은 현재 국내 생산시설을 포함해 전세계에서 다수의 원료의약품(DS) 및 완제의약품(DP) 생산이 가능한 사이트를 다수 확보하고 있지만, 향후 미국내 투자에 대한 인센티브제도 등을 면밀히 검토해 셀트리온그룹에 유리하다고 판단될 경우 미국내 직접 생산시설 확보도 적극 검토할 예정입니다.

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Celltrion Healthcare

바이오의약품의 글로벌 판매를 바탕으로 환자의
의료 접근성 향상과 복지 증진에 기여하고 있습니다.

BUSINESS지속 가능한 성장을 위해 노력하고 있습니다

셀트리온헬스케어는 고품질의
바이오의약품 공급을 통해 인류의 삶을
더 건강하고, 행복하게 바꿀 것입니다.

셀트리온헬스케어는 전 세계 30개 이상의 글로벌 파트너사들과 함께
110여 국가에 바이오의약품을 판매하고 있습니다. 또한 미국, 유럽 등
의료 선진시장에서의 판매 경험과 노하우를 바탕으로 자체 의약품
유통망을 구축해 질병으로 고통받는 환자들에게 고품질의
가격 경쟁력을 갖춘 바이오시밀러를 공급하고 있습니다.

PRODUCTS

Remsima®

Remsima®는 2013년 8월 유럽의약품청(European Medicines Agency, EMA)과 2016년 4월 미국 식품의약국(Food and Drug Administration, FDA)의 승인을 받은 인플릭시맙(Infliximab) 바이오시밀러입니다. Remsima®는 류마티스 관절염, 강직성 척추염, 궤양성 대장염, 성인 크론병, 소아 크론병, 건선 등의 치료에 사용됩니다.

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main product Remsima 세계 최초 항체
바이오시밀러

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Truxima®

Truxima®는 2017년 2월 유럽의약품청(European Medicines Agency, EMA)과 2018년 11월 미국 식품의약국(Food and Drug Administration, FDA)의 승인을 받은 리툭시맙(Rituximab) 바이오시밀러입니다. Truxima®는 림프종, 만성 림프구성 백혈병, 류마티스관절염 등의 치료에 사용됩니다.

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main product Truxima 세계 최초 항체
바이오시밀러 항암제

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Herzuma®

Herzuma®는 2018년 2월 유럽의약품청(European Medicines Agency, EMA)과 2018년 12월 미국 식품의약국(Food and Drug Administration, FDA)의 승인을 받은 트라스투주맙(Trastuzumab) 바이오시밀러입니다. Herzuma®는 HER2 과발현된 전이성 유방암, 초기 유방암, 전이성 위암 등의 치료에 사용됩니다.

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main product Herzuma 항체 바이오시밀러
항암제

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Remsima®SC

Remsima®SC는 2019년 11월 유럽의약품청(European Medicines Agency, EMA)의 승인을 받은 인플릭시맙(Infliximab) 바이오 의약품입니다. Remsima®SC는 류마티스 관절염, 성인 크론병, 성인 궤양성 대장염, 성인 강직성 척추염, 성인 건선성 관절염, 성인 건선 등의 치료에 사용됩니다.

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램시마SC 제품이미지 세계최초 인플릭시맙
피하주사제형

GLOBAL NETWORKS

바이오시밀러 유통의
글로벌 리딩 기업

셀트리온헬스케어는 인류의 복지 증진을 목표로
전 세계 110여국에 고품질의 바이오시밀러를 공급하며
글로벌 리딩 바이오의약품 유통 기업으로 거듭나고 있습니다.

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