■ 그동안 셀트리온그룹은 투자자들을 위한 정확한 정보 전달과 함께 국민들께 희망을 드리고자 CT-P59 개발과 관련한 모든 진척상황을 지체없이, 그리고 투명하게 공개해 왔습니다. 회사의 이런 방침은 CT-P59가 세계 시장에 공급되는 시점까지 계속 유지될 것입니다.
■ 당사가 코로나19(COVID-19) 바이러스 팬데믹 사태에 대응해 착수한 항체치료제 'CT-P59' 개발은 계획대로 원활히 진행되고 있습니다.
■ CT-P59의 임상2상에서 환자투약을 완료했으며 현재 환자 모니터링 및 데이터 분석이 진행되고 있습니다. 안전성과 효능에 문제가 없다고 판단 시 한국에서 연내 조건부 허가를 신청할 계획이며, 이후 미국/유럽/일본 등지에서도 긴급사용 승인을 신청할 계획입니다.
■ 개발 성공 시 CT-P59의 공급과 관련해서는, 국내의 경우 원가에 공급한다는 기존의 계획은 변함이 없습니다. 해외시장에서의 공급 가격도 경쟁사보다 낮은 가격에 책정될 것이며 미국, 유럽, 일본 등 해외에서 허가를 취득한 이후 구체적인 논의가 이뤄질 것입니다.
■ 이런 방침은 팬데믹이라는 범세계적 재난상황을 회사의 이익 실현에 적극 활용하는 것보다는, 이에 우선해 기업의 사회적 책임을 다하면서 '팬데믹 종식'이라는 공익적 가치를 추구한다는 당사의 일관된 원칙에 입각한 것입니다.
■ 또한, 코로나 치료제의 개발/생산은 셀트리온이 담당하고, 국내 유통은 셀트리온제약이, 해외 유통은 셀트리온헬스케어가 담당할 예정입니다. 이는 바이오시밀러 제품의 개발/생산 및 판매와 관련하여 각 사가 맡고 있는 역할과 동일한 시스템입니다.
■ 저희 셀트리온그룹 3사 투자자들께서는 이점을 유념하셔서 코로나 치료제 보다는 각 사의 장기적인 내재가치에 입각한 냉정하고도 신중한 투자판단을 해 주실 것을 당부 드립니다.